瓷娃娃罕见病关爱中心官方网站建设


“瓷娃娃”——成骨不全症(俗称脆骨病)患者。是一种发病概率在万分之一到一万五千分之一的罕见病,在中国大概有十万人。不小心摔跤、磕碰,严重者甚至打个喷嚏、踢个被子,这些在常人看来最普通不过的生活行为,却有可能造成成骨不全症患者骨折。2008年5月,王奕鸥和另外一名软骨发育不全症患者黄如方共同发起成立了瓷娃娃罕见病关爱中心,希望为罕见病群体建立平等、受尊重的社会环境!目前机构团队成员17人,志愿者700余名。


本次网站重建,是瓷娃娃公众倡导与网络传播中非常重要的一步,也是多年项目积累的一次展示。




挑战 |  Challenges

- 老版网站定位不清晰,很难完整展现瓷娃娃的服务与成绩;

- 瓷娃娃老版本网站基于Wordpress搭建,因为Wordpress版本更新过于频繁,导致整站很多展示模块缺失、死链过多;

- 老版网站信息太过于庞杂,患者、志愿者、社会公众很难找到适合自己的信息;




解决方案  |  Solutions

- 我们帮助瓷娃娃梳理了网站需求,将网站定位于“向公众倡导罕见病相关知识,展现瓷娃娃机构专业形象”为主题。因此在首页设计中有相当部分展现机构职能;

- 页面上,简洁的设计,色调的大胆充分体现“我们的爱不脆弱”。整体页面简洁温馨、后台灵活便捷、结构丰富友好;

-  因为瓷娃娃有大量信息需要随时更新,在后台上,我们为瓷娃娃设计了非常友好的操作界面,图文、视频都轻松上载。尤其是对中文展示的支持大大优于Wordpress系列站点。




网站地址 | Website

Website: http://www.chinadolls.org.cn